巨结肠

什么是巨结肠?巨结肠(megacolon )是一种形态方面的描述,不是病因或病理生理方面的概念。Preston 等认为,放射学检查发现降结肠或直肠、乙状结肠直径>6 . 5 cm ,升结肠>8 cm ,育肠>12 cm 即可称为巨结肠。什么是巨结肠?有学者指出,当盲肠直径超过14 cm 时,约23 %的患者可能发生肠穿孔。什么是巨结肠?它可以是先天性巨结肠( HirschsPrung ' 5 diseas 。),特发性巨结肠(各种原因引起的慢性便秘)及假性肠梗阻(某种原因引起弥漫性结肠动力障碍)。而中毒性巨结肠是指特发的肠炎性疾病或严重的感染性结肠炎时出现的凶险并发症。

巨结肠有什么症状?

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婴儿便秘 小心提防巨结肠

巨结肠:1888年,丹麦医生赫氏朋发现了这个病,一个孩子一个月不大便,一大便拉一大盆,肚子很大,最后二十多岁就死了。在当时,人们管它叫赫氏朋氏病。后来因为发现肠子很大,特别是结肠很大,因此就叫巨结肠。再后来发现有一段肠子没有神经节,因此把这个病叫无神经节症。现在又发现不止是神经节的问题,所以国际上标准名又改回赫氏朋氏病。巨结肠是旧称。 多严重 巨结肠本身不会要人命,平时只是便秘,按说不需做手术。但要命……

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成人如何预防巨结肠?

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成人确诊巨结肠的方法有哪些?

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婴幼儿便秘警惕先天性巨结肠

宝宝出生以来一直大便排出不畅。出生后头2天没有排出胎便,检查肛门正常,医生指导用开塞露给宝宝通便,这才排出了较多的胎便,但接下来宝宝仍很少自行排便,需用开塞露等辅助排便,肚子一天天大起来,并常常出现呕吐,到后来变得不爱吃奶,体重不增,腹胀如鼓,这是家长就应当心宝宝可能患上先天性巨结肠。 先天性巨结肠又称无神经节细胞症,由于发病的肠管(以直肠、乙状结肠多见)没有神经节细胞,因而处于痉挛狭窄状态,丧失……

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巨结肠相关问题

Q:巨结肠

A:你好,与遗传是有密切关系,建议1.保守治疗:适用于超短形先天性巨结肠病儿,新生儿。先用保守治疗,待6个月后,再行根治手术; 2.结肠造娄:新生儿经保守治疗失……[详细]

Q:巨结肠

A:你好,新生儿未排出黑色胎便者占94%~98%,正常新生儿生后24h以内排胎便者占97.7%,过期产儿为100%,而24~48h以后排便者可能有器质性病变。新生儿巨结肠的症状……[详细]

Q:这是巨结肠吗?

A:你好 先天性的巨结肠出生后很快就会发病的,就是吃啊肚子很很胀,家属以为只是长得好,大便次数很少。真的是巨结肠的话肯定要手术的,把那段有问题的截掉。担心……[详细]

Q:是否是巨结肠

A:没事的!如果你家宝宝肯喝水的话你可以多次少量的喂点水给宝宝.还有妈妈的饮食要注意了,妈妈尽可能的不要吃辛辣的饭饭了,妈妈更应该注意每天的饮水量,千万不要你……[详细]

Q:30婴儿是巨结肠

A:还是考虑,先天性巨结肠做下消化道造影,明确诊断。建议手术治疗,效果可[详细]

专家答疑

专家答疑少精症患者一定会不育吗?

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古炽明 副主任医师

擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]